【默克与Sutro共同合作开发新型抗体药物偶联疗法】最近位于旧金山的生物技术公司Sutro公司透露公司已经与德国重量级制药公司默克公司达成协议，共同开发用于治疗癌症的抗体-药物偶联疗法（ADC）。→

【吉利德授权7家印度仿制商生产Sovaldi仿制药】吉利德(Gilead)周一宣布，已经与多家仿制药商达成合作协议，生产丙肝明星药物Sovaldi的仿制药及另一种实验性药物，销往91个发展中国家。→

【移动医疗市场2017年将达120亿】可穿戴式设备、移动互联、大数据等技术，正从诊断、监护、治疗等各方面颠覆着传统的医疗模式。根据公开资料整理发现，2013年中国移动医疗市场规模为22.5亿元，预计2017年将达到120亿元。一个智能化的医疗时代即将开启。→

【FDA授予VT-1129治疗隐球菌性脑膜炎孤儿药资格】美国FDA授予Viamet制药VT-1129孤儿药资格，这款药物是一种强效选择性口服抗真菌药，用于隐球菌性脑膜炎，一种大脑与脊髓粘膜危及生命的侵袭性真菌感染。该公司打算2015年上半年向FDA提交VT-1129的试验性新药(IND)申请。→

【埃博拉：四十年无疫苗的“穷人病”】早在1980年代，研究者就已经开始了埃博拉疫苗的试验，但至今仍没有疫苗获得批准上市。这其中最大的障碍不只有技术限制，还有一道巨额研究经费的门槛。美国国家卫生研究院（NIH）8月1日宣布，将在9月启动埃博拉疫苗的临床试验......→

2014上半年药品销售额增长top25

【罗氏向FDA提交Lucentis新适应症的sBLA】Genentech基于RISE和RIDE III期研究的结果于8月10日宣布向FDA提交Lucentis(雷珠单抗)注射液用于治疗糖尿病性视网膜病的补充生物制品许可申请(sBLA)。糖尿病性视网膜病是最常见的糖尿病眼部并发症，大约影响770万美国人，目前FDA尚未批准任何针对该适应症的药物

【FDA批准Medicines公司新型抗生素Orbactiv】FDA 8月6日批准Medicines公司Orbactiv(oritavancin，糖肽类抗生素)静脉注射液，用于治疗成人急性细菌性皮肤及皮肤组织感染(ABSSSI)。Orbactiv是FDA今年在ABSSSI适应症上继Dalvance(5月24日)、Sivextro(6月20日)之后批准的第3个拥有QIDP资格的新型抗生素。