以前谈过两次非常看好的旨在实现治愈的技术bispecific抗体技术DART，今天PlosPathog报道了Gilead已与该技术研发公司MacroGenics合作，共同开发该产品用于HIV治愈pipeline研发，这是GS-9620后Gilead又一治愈产品。文中显示PGT121xCD3 DRAT能引导CD8杀伤HIV感染CD4从而使服药患者PBMC中HIV RNA表达降低。

Ragon的Alter组今天在Cell上报道了全新分析HIV疫苗接种后的血清学系统免疫方法Fc Fingerprint。G.Alter是我非常看好的年轻教授，她另辟蹊径开发了一系列Fc研究。通过对四大HIV疫苗临床试验6种Fc功能多维网络分析，确证著名RV144疫苗保护作用来源于IgG3 V1V2从而增加与FCGR2A结合，进一步介导ADCP效应。

通过讨论，大家得到一个观点，这种情况实际模拟了SCID小鼠Xenograft异种肿瘤。只不过从没有人尝试过移植原生动物的肿瘤。介导异种移植排斥的超急性排斥反应的机制比如抗体、补体和整个固有免疫系统对Xenograft及肿瘤免疫的作用可见一斑。

今日NEJM病例报告引起了轰动，NPR做了专题。13年哥伦比亚Medellín的41岁男艾滋病人（CD4:28;VL:70k）肺肝肾上腺出现了极罕见的肠外绦虫感染。更罕见的是淋巴结、肺活检发现肿瘤形态的非人源侵袭性细胞。深度测序证实为在宿主繁殖的绦虫癌细胞。这提示在免疫缺陷和免疫抑制状态的肿瘤具有跨种传染性。

补充一下。这是个IIb期临床试验，患者先接受标准三药联合治疗直至病载检测不到。之后分成3组，分别给予每日三片药、每4周、每8周注射rilpivirine+cabotegravir。目前观测32周后，3组病载控制率分别为91%、94%和95%，说明每2个月注射一次足够有效。III期临床试验即将启动。该长效注射剂计划2020年上市。

#长效药前期试验效果良好# 强生和ViiV今日宣布32周前期临床试验初步证实每月（或每两月）注射一次利匹韦林+Cabotegravir（GSK744）长效合剂效果良好。该96周试验309人受试，受试者为试验前病毒载量已检测不到服药病人。长效药组95%病人在32周载量依然控制，比每日服用3种药物对照组的91%效果更佳明显。

今日NEJM病例报告引起了轰动，NPR做了专题。13年哥伦比亚Medellín的41岁男艾滋病人（CD4:28;VL:70k）肺肝肾上腺出现了极罕见的肠外绦虫感染。更罕见的是淋巴结、肺活检发现肿瘤形态的非人源侵袭性细胞。深度测序证实为在宿主繁殖的绦虫癌细胞。这提示在免疫缺陷和免疫抑制状态的肿瘤具有跨种传染性。